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人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基品牌

簡要描述:

人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基品牌售后:收到細胞后12天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2025-06-29

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人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基品牌

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規(guī)格

人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基品牌

Human renal cortical epithelial cell growth medium

100mL

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基品牌說明書!
 
人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測試劑盒

0.156-10 ng/mL豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-U)核酸檢測試劑盒

0.312-20 ng/mL豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒
人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基品牌尖孢鐮刀菌棉花?;?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum嗜熱球形脲芽胞桿菌 Ureibacillus thermosphaericus

U251人膠質瘤細胞HCCC-9810(人肝內膽管細胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiMDA-MB-435(人腺高轉移細胞)

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti鏈霉菌 Streptomyces sp.

ACHN, 人腎細胞腺細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni大豆慢生根瘤菌

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞Ana-1(小鼠巨噬細胞)

SMMC-7721(人肝細胞)臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisH4-IIE(大鼠肝細胞 )

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti漆斑菌 Myrothecium sp.

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti威德摩爾鏈霉菌 Streptomyces wedmorensis
人腎皮層上皮細胞*培養(yǎng)基品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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